Nat Commun. 2015 Jun 10;6:7319. doi: 10.1038/ncomms8319.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad fatal neurodegenerativa caracterizada por una pérdida selectiva y progresiva de neuronas motoras del cerebro y espina dorsal. Numerosos mecanismos han sido asociados con ELA y una docena de genes han sido asociados con la patología, incluyendo genes que codifican para la proteína de unión a DNA como la TDP-43.
C.elegans posee un sistema inmune innato que es inducido en respuesta a las infecciones microbianas y virales. Una de las defensas antimicrobianas en C.elegans es la vía de tir-1 que codifica para un dominio de proteína adaptadora del Receptor Toll de Interleucina -1. En este estudio, se utilizaron modelos transgénicos de C.elegans para ELA (Transgénico mutante TDP-43 (A315T) ) para investigar el rol de la respuesta inmune innata vía TIR-1.
En la figura se muestra un ensayo de parálisis en medio líquido. Veinte gusanos adultos expresando TDP-43 eran transferidos a solución tampón M9 y el número de movimientos se registró usando el sistema WMicrotracker One.
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