Sci Rep. 2016 Apr 27;6:25159. doi: 10.1038/srep25159.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad fatal neurodegenerativa que causa pérdida de neuronas motoras. Mutaciones en FUS, una proteína nuclear de unión a ADN/ARN que regula diferentes etapas de la expresión génica, incluyendo la transcripción, su procesamiento y el transporte de ARN mensajero, es una de las causas de ELA.
FUST-1 en C.elegans, es la proteína ortóloga del gen FUS. La cepa mutante en fust- 1 se utiliza como modelo de ALS.
Deleciones en fust-1 afectan la motilidad y la integridad neuronal de los gusanos. El fenómeno se evaluó mediante ensayos en medio sólido (Figura B) y en medio líquido (Figura C).
Para el ensayo en medio líquido, se utilizaron 30 gusanos adultos por pocillo y fueron colocados en medio S basal con OP50 E.Coli (DO600=0.5) en una placa fondo plano de 96 pocillos. El registro se realizó utilizando WMicrotracker One y se utilizaron al menos 3 pocillos por condición. Para el ensayo en medio sólido se utilizó agar. Se grafica el error estándar.
Nótese que en medio líquido el fenómeno se puede ver de modo inmediato en el tiempo ( p-valor<0.0001) comparado al ensayo en placa con medio de crecimiento de gusano.
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